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3,4,5-三氟苯腈直销
2025-02-07
产品详情
- Cas：134227-45-5
- 产品名称3,4,5-三氟苯腈直销
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- 简介
中文别名： 3,4,5-三氟苯甲腈
英文名称： Benzonitrile,3,4,5-trifluoro-; 3,4,5-Trifluorobenzonitrile
CAS No.： 134227-45-5 EINECS号： 分子式： C7H2F3N
熔点： 45-47℃ 沸点： 72-73℃ (10 mmHg) 折射率： 1.464
密度： 1.37 g/cm3含量：98
用途：医药中间体
订货信息：面议
公司的售后服务：优
储存 运输 注意事项:不使用时保持容器关闭。 储存于紧闭密封的容器中。 储存于阴凉、干燥、通风良好的区域，远离不相容的物质。避免潮湿。
3,4,5-三氟苯腈（3,4,5-Trifluorobenzonitrile） 是一种含有氟原子和氰基团的有机化合物，广泛应用于有机合成和材料科学中。它的分子式为 C7H3F3N，其化学结构中包含一个苯环（C6H5）和一个氰基（-CN）以及三个氟原子分别位于苯环的 3、4 和 5 位。
一、化学性质与结构
3,4,5-三氟苯腈的分子结构非常独特，具有以下几个重要特点：
苯环（C6H5）：苯环提供了分子的大部分稳定性。
氟取代基（F）：氟原子位于苯环的 3、4、5 位，作为强电子吸引基团，氟基团的存在使得分子在化学反应中具有更高的亲电性。
氰基（-CN）：氰基是一个非常强的电子吸引基团，增强了分子的亲电性，通常能够促进亲核反应。
二、合成方法
3,4,5-三氟苯腈可以通过多种合成方法获得。常见的方法包括：
氟化反应
通过直接氟化苯腈或相关的氟化前体化合物，在适当的条件下引入氟原子。这种方法通常需要在氟化剂的帮助下进行，例如氟化氢（HF）或其他氟源。
氯代化反应
将氯原子引入苯腈化合物的特定位置，然后使用氟化试剂（例如氟化氢）将氯取代为氟。这种方法通常涉及有机溶剂和适当的温度控制。
选择性亲核取代反应
利用亲核取代反应将氟引入苯环的 3、4、5 位，通常借助氟化试剂和催化剂。
从现有的三氟苯腈衍生物改造
通过特定的化学反应，如亲核取代反应或重排反应，将已有的三氟苯腈化合物进一步转化为目标化合物。
三、应用领域
3,4,5-三氟苯腈由于其独特的结构和性质，广泛应用于多个领域：
1. 有机合成中间体
作为一种重要的中间体，3,4,5-三氟苯腈常用于合成其他含氟化合物。氟化苯环的存在使得它在有机化学反应中具有较强的反应性，特别是在芳香亲核取代和交叉偶联反应中。
2. 药物化学
由于氟原子对分子性质的影响，3,4,5-三氟苯腈及其衍生物在药物合成中具有重要的作用。氟基团能够提高分子的生物稳定性和药理活性，因此，3,4,5-三氟苯腈作为药物分子的关键结构单元，能够。
3. 农药化学
在农药化学中，3,4,5-三氟苯腈及其衍生物用于合成具有高效活性的农药分子。氟化基团对提高农药的亲目标活性，因此在合成新型除草剂、杀虫剂等农药时具有潜力。
4. 材料科学
3,4,5-三氟苯腈作为含氟化合物，具有良好的电子性质和热稳定性。它被用于合成功能化材料，如导电高分子材料、液晶材料以及其他具有特殊性质的有机电子材料。由于氟基团的高电负性，3,4,5-三氟苯腈在这些领域中可以提供优异的稳定性和性能。
5. 高性能化学品
由于氟的引入，3,4,5-三氟苯腈在合成一些高性能化学品时具有重要应用，例如耐高温材料、抗腐蚀涂料以及一些具有特殊化学性质的催化剂。
四、前景与挑战
随着合成技术的发展，3,4,5-三氟苯腈的合成方法不断优化，新的反应路线和催化剂的出现可能进一步提升其合成效率和经济性。然而，氟化合物的合成通常伴随一些环境问题，如氟的高毒性和难处理性。因此，如何实现绿色化学合成，以及在合成过程中降低环境影响，仍然是研究的重点。
此外，随着对氟化合物需求的增加，3,4,5-三氟苯腈在药物、农药、材料和高性能化学品等领域的应用前景十分广阔。其独特的结构使其在多个领域中成为理想的中间体或关键原料，未来有望成为更为重要的化学原料。
公司的优势：
东帆化工拥有一批在有机合成、药物化学,植物提取和农药等学科领域有较高造诣的博士、硕士等合成工艺研究开发 ，公司配有多条多功能的专业生产线，超大体积的反应釜及高效精馏塔，并配有先进的可控高温, 低温，高压，高真空等生产设施，能有效地满足客户对不同工艺及大规模生产的需求
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